Piperazinas

Piperazinas

produkto pristatymas

Piperazinas Pagrindinė informacija
Svarbūs farmaciniai tarpiniai produktai Farmakologija ir veikimo mechanizmas Indikacijos Šalutinis poveikis Kontraindikacijos ir atsargumo priemonės Sąveika Preparatai Ūmus toksiškumas prarijus Duomenys Odos dirginimas Nuorodos Degumas ir pavojingos savybės Laikymo charakteristikos Gesinimo medžiaga Profesiniai standartai
Produkto pavadinimas: Piperazinas
Sinonimai: PIPERAZINAS;1,4-DIAZACIKLOKSANAS;AKOS 90646;AKOS BBS-00004315;HEKSAHIDRO-1,4-DIAZINAS;HEKSAHIDROPIRAZINAS;DIETILENDIAMINAS;Bevandenis piperazinas (PIP)
CAS: 110-85-0
MF: C4H10N2
MW: 86.14
EINECS: 203-808-3
Produktų kategorijos: Organinės medžiagos; blokai; statybiniai blokai; heterociklai; API tarpinis produktas; tiazolinai / tiazolidinai; izotopais pažymėti junginiai; K00001
Mol failas: 110-85-0.mol
Piperazine Structure
 
Piperazino cheminės savybės
Lydymosi temperatūra 109-112 laipsnis (liet.)
Virimo taškas 145-146 laipsnis (liet.)
tankis 1,1 G/CM3
garų slėgis 0.8 mm Hg (20 laipsnių)
FEMA 4250|PIPERAZINAS
lūžio rodiklis 1.4460
Fp 65 laipsnių
laikymo temp. Laikyti žemiau +30 laipsnio .
tirpumas H2O: 0.1 M 20 laipsnių temperatūroje, skaidrus, bespalvis
pka 9,83 (esant 23 laipsniams)
forma Kristaliniai dribsniai
spalva Balta iki šiek tiek geltona
Kvapas esant 0,10 % dipropilenglikolyje. amoniakinis
PH 11.0-12.5 (25 laipsniai , 0.1M H2O)
sprogimo riba 14%
Kvapo tipas amoniakinis
Tirpumas vandenyje 150 g/L (20 ºC)
Jautrus Jautrus orui ir higroskopiškas
λmaks λ: 260 nm Maksimalus: 0,035
λ: 280 nm Maksimalus: 0,010
JECFA numeris 1615
Merck 14,7464
BRN 102555
Ekspozicijos ribos ACGIH: TWA 0.03 ppm
Stabilumas: Stabilus. Higroskopiškas. Šviesai jautrus. Degios. Nesuderinama su stipriais oksidatoriais.
InChIKey GLUUGHFHXGJENI-UHFFFAOYSA-N
LogP -1.24 20-25 laipsniu
CAS duomenų bazės nuoroda 110-85-0(CAS duomenų bazės nuoroda)
NIST chemijos nuoroda Piperazinas (110-85-0)
EPA cheminių medžiagų registro sistema Piperazinas (110-85-0)
 
Saugumo informacija
Pavojaus kodai C, Xn
Rizikos pareiškimai 34-42/43-52/53-62-52-63
Saugos pareiškimai 22-26-36/37/39-45-61
RIDADRAS JT 2579 8/PG 3
WGK Vokietija 1
RTECS TK7800000
F 3-8-23
Pastaba apie pavojų Kenksminga/ėsdinanti
TSCA Taip
HS kodas 2933 59 95
Pavojaus klasė 8
Pakavimo grupė III
Duomenys apie pavojingas medžiagas 110-85-0(Pavojingų medžiagų duomenys)
Toksiškumas LD50 per burną triušiui: 2600 mg/kg LD50 per odą triušiui 8300 mg/kg
 
MSDS informacija
Teikėjas Kalba
SigmaAldrichas Anglų
ACROS Anglų
ALFA Anglų
 
Piperazino naudojimas ir sintezė
Svarbūs farmacijos tarpiniai produktai Piperazinas yra svarbus tarpinis farmacinis produktas, daugiausia naudojamas anthelmintiniam piperazino fosfatui, piperazino citratui ir flufenazinui, stipriam skausmui malšinti, rifampicinui, adipo rūgšties piperazinui, piperazino guanidino metiltetraciklinui, chinolino piperazino chloro fosfatui, piperazino oksitracinui, piperazino fosfatui gaminti , trifluoperazinas, dietilkarbamazino citratas, cinarizinas, flunarizinas, dekloksizinas, stiprus karbamazepinas, prednizolono natrio fosfatas, deksametazono natrio fosfatas, PPA, norfloksacinas, ciprofloksacinas, lengvi kosulys, piperazinas ir kiti vaistai, trimazinas vancomprizinas. Jis taip pat naudojamas gaminant paviršinio aktyvumo medžiagas, tokias kaip drėkinančios medžiagos, emulsikliai ir disperguojančios medžiagos, taip pat plastikinių priedų, tokių kaip antioksidantai, konservantai, stabilizatoriai ir gumos priedai, gamybai. Jis gaunamas iš dichloretano amoniako alkoholio tirpalu.
The structural formula of piperazine
1 pav. Piperazino struktūrinė formulė.
Farmakologija ir veikimo mechanizmas Piperazinas yra heterociklinė organinė bazė, plačiai naudojama kaip antihelmintinė priemonė. Iš pradžių jis buvo sukurtas podagrai gydyti. Pirmąjį sėkmingą jo panaudojimą gydant helmintiazę pranešė Mouriquand ir kt. 1951 metais [1]. Šiuo metu vaistas vartojamas Ascaris lumbricoides ir Enterobius vermicularis sukeltoms infekcijoms gydyti.
Vaistas sukelia jautrių kirminų suglebimą paralyžių, o parazitai praranda prisitvirtinimą prie žarnyno sienelių ir juos pašalina normali žarnyno peristaltika. Biocheminis šio veiksmo mechanizmas yra neaiškus. Piperazinas sukelia Ascaris raumenų hiperpoliarizaciją, todėl jis nereaguoja į acetilcholiną [2].
Indikacijos Ascaris lumbricoides ir Enterobius vermicularis sukeltų infekcijų gydymas. Kai neatsižvelgiama į kainą ir prieinamumą, vietoj to reikia naudoti saugesnius ir veiksmingesnius vaistus, tokius kaip mebendazolas arba albendazolas.
Šalutiniai poveikiai Šalutinis poveikis, dažniausiai pasireiškiantis vartojant rekomenduojamas piperazino dozes, yra pykinimas, vėmimas, pilvo spazmai ir viduriavimas, kurie paprastai būna lengvi ir praeina savaime. Nors absoliutus dažnis nežinomas, literatūroje aprašytas sunkus šalutinis poveikis yra retas. Juos galima suskirstyti į:
1. Alerginės reakcijos, pvz., dilgėlinė, egzantema, padidėjęs jautrumas, ašarojimas, rinorėja, produktyvus kosulys ir bronchų spazmas[3,4].
2. Neuropsichologinės reakcijos[5-11]:
a) smegenų tipas, pvz., galvos svaigimas, galvos svaigimas, tremoras, koordinacijos sutrikimas, ataksija ir hipotonija su EEG pokyčiais;
b) psichinis tipas, pavyzdžiui, nuasmeninimas, haliucinacijos ir paranojinės reakcijos;
c) įvairios, pavyzdžiui, galvos skausmas, regos sutrikimai, mieguistumas, koma ir petit mal priepuolių skaičiaus padidėjimas.
Neuropsichologinės reakcijos yra retos. Dauguma praneštų atvejų yra susiję su vaikais, turinčiais išankstinį polinkį sukeliančių veiksnių, pvz., neurologinių simptomų, inkstų ligų arba tiems, kurie buvo gydyti didelėmis piperazino dozėmis.
Vienas hemolizinės anemijos atvejis pacientui, turinčiam G6PD trūkumą[12], ir vienas toksinio hepatito atvejis[13]taip pat buvo pranešta. Tačiau iš šių atvejų negalima nustatyti priežastinio ryšio.
Buvo pranešta apie piperazino nitrozavimą į galimą kancerogeną N-mononitrozopiperaziną pacientų, gydomų įprastomis terapinėmis dozėmis, skrandyje.[14]. Tačiau apie kancerogeniškumą, susijusį su piperazino vartojimu, nepranešta, nepaisant šio vaisto vartojimo daugelį metų. Bet kuriuo atveju mažai tikėtina, kad tai turės kokių nors klinikinių pasekmių dėl trumpo nematodų gydymo laikotarpio.
Kontraindikacijos ir atsargumo priemonės Piperazino negalima skirti pacientams, kuriems yra padidėjęs jautrumas arba neurologinės ligos, ypač epilepsija.
Sąveikos Žiurkėms ir pelėms po oda švirkščiamas 1–5 g/kg piperazinas sustiprina šalutinį chlorpromazino poveikį.[15]. Tačiau mažai tikėtina, kad tai turės klinikinės reikšmės. Piperazinas yra antagonistinis piranteliui, befeniui ir levamizoliui, tačiau apie galimą klinikinę sąveiką nepranešta.
Preparatai Yra keletas preparatų, išskyrus paminėtą toliau, turinčių įvairių piperazino druskų.
• Antepar® (Sveiki atvykę). Geriamoji suspensija 150 mg piperazino heksahidrato/ml. Tabletės 500 mg piperazino heksahidrato.
Ūmus toksiškumas per burną žiurkės LD50: 1900 mg/kg; Oral-Mouse LD50: 600 mg/kg
Duomenys Odos dirginimas triušis 500 mg Lengvas; Akys-triušis 0,25 mg/24 val. sunkus
Nuorodos 1. Mouriquand G, Roman E, Coisnard J (1951). Essai de traitement de l'oxyurose par la piperazine. J Méd Lyon, 32, 189–195.
2. del Castillo J, De Mello WC, Morales T (1964). Paralyžiuojančio piperazino veikimo Ascaris raumenį mechanizmas. Br J Pharmacol, 22, 463–477.
3. Macmillan AL (1973). Generalizuotas pustulinis vaistų bėrimas. Dermatologia, 146, 285–291.
4. McCullagh SF (1968). Piperazino alergiškumas: aplinkos etiologijos tyrimas. Br J Ind Med, 25, 319–325.
5. Belloni C, Rizzoni G (1967). Neurotoksinis piperazino šalutinis poveikis. Lancetas, ii, 369.
6. Berger JR, Globus M, Melamed E (1979). Ūminis laikinas smegenėlių funkcijos sutrikimas, susijęs su piperazino adipatu. Arch Neurol, 36, 180–181.
7. Bomb RS, Bedi HK (1976). Neurotoksinis piperazino šalutinis poveikis. Trans R Soc Trop Med Hyg, 70, 358.
8. Gupta SR (1976). Piperazino neurotoksiškumas ir psichologinė reakcija. J Ind Med Ass, 66, 33–34.
9. Parsons AC (1971). Piperazino neurotoksiškumas. „Slieko klibėjimas“. BMJ, 4, 790–792.
10. Vallat JN, Vallat JM, Texier J, Léger J (1972). Neurologiniai intoksikacijos požymiai dėl piperazino. Bordeaux Médicale, 5, 394–400.
11. Nickey LN (1966). Galimas petit mal traukulių nusodinimas piperazino citratu. J Am Med Ass, 195, 193–194.
12. Buchanan N, Cassel R, Jenkins T (1971). G-6-PD trūkumas ir piperazinas. BMJ, 2, 110.
13. Hamlyn AN, Morris JS, Sarkany I, Sherlock S (1976). Piperazino hepatitas. Gastroenterologija, 70, 1144–1147.
14. Bellander T, sterdahl BG, Hagmar L (1985). N-mononitrosopiperazino susidarymas skrandyje ir jo išsiskyrimas su šlapimu išgėrus piperazino. Toxicol Appl Pharmacol, 80, 193–198.
15. Sturman G (1973). Piperazino ir chlorpromazino sąveika. Br J Pharmacol, 50, 153–155.
Degumas ir pavojingos savybės Degiosios; toksiškų azoto oksido dujų skilimas šiluminio
Sandėliavimo ypatybės Iždo vėdinimas žemoje temperatūroje džiovinimas; ir laikomi atskirai nuo rūgšties.
Kadangi piperazinas yra ėsdinantis, dribsniai laikomi statinėse, išklotose polietileno maišu. Norint išvengti pageltimo, statinės turi būti sandarios ir neapsaugotos nuo tiesioginių saulės spindulių. Vandeninis tirpalas laikomas 50 – 60 laipsnių temperatūroje izoliuotose geležinėse talpyklose, kurias galima šildyti.
Gesinimo medžiaga Purškiamas vanduo, sausi milteliai, anglies dioksidas, alkoholiui atsparios putos
Profesiniai standartai TWA 1 mg/m³; STEL 5 mg/m
apibūdinimas Piperazinas yra pirazinobutazone, ekvimolekuliniame piperazino ir fenilbutazono sudėtyje. Tarp profesinių atvejų daugiausia buvo pranešta farmacijos pramonėje arba laboratorijoje, slaugytojams ir veterinarijos gydytojams.
apibūdinimas Piperazinas (prekės Nr. 24019) yra analitinis etaloninis standartas, priskiriamas piperazino kategorijai. Šis gaminys skirtas moksliniams tyrimams ir teismo ekspertizei.
Cheminės savybės Bespalvė arba geltona kieta medžiaga; sūraus skonio.
Cheminės savybės Piperazinas yra baltos arba kreminės spalvos adatos arba milteliai. Būdingas amoniaką primenantis kvapas. Degios kietosios medžiagos, kurios lengvai neužsidega.
Naudoja Paženklintas piperazinu
Naudoja keratolitinis, antiseborėjinis
Naudoja Piperazinas naudojamas kaip tarpinė medžiaga dažų, vaistų, polimerų, paviršiaus aktyviųjų medžiagų ir gumos greitintuvų gamyboje.
Indikacijos Piperazinas (vermizinas) turi heterociklinį žiedą, kuriame nėra karboksilo grupės. Jis veikia helmintų raumenis ir sukelia grįžtamą glebų paralyžių, kurį sukelia nuo chlorido priklausoma raumenų membranos hiperpoliarizacija. Dėl to kirminas pašalinamas. Piperazinas veikia kaip agonistas parazito raumenų uždaruose chlorido kanaluose.
Piperazinas buvo sėkmingai naudojamas A. lumbricoides ir E. vermicularis infekcijoms gydyti, nors dabar mebendazolas yra pasirinktas vaistas. Piperazinas vartojamas per burną ir lengvai absorbuojamas iš žarnyno. Didžioji dalis vaisto išsiskiria su šlapimu per 24 valandas.
Piperazinas yra tinkama mebendazolo alternatyva askaridozei gydyti, ypač esant žarnyno ar tulžies obstrukcijai. Taikant 2-dienos režimą, išgydoma daugiau nei 80 %.
Šalutinis poveikis kartais yra virškinimo trakto sutrikimas, dilgėlinė ir galvos svaigimas. Pacientams, sergantiems inkstų nepakankamumu, gali pasireikšti neurologiniai ataksijos, hipotonijos, regos sutrikimų ir epilepsijos paūmėjimų simptomai. Nėščioms moterims jo vartoti negalima, nes susidaro potencialiai kancerogeninis ir teratogeninis nitrozamino metabolitas. Reikia vengti kartu vartoti piperazino ir chlorpromazino ar pirantelio.
Apibrėžimas ChEBI: azacikloalkanas, sudarytas iš šešių narių žiedo, kuriame yra du azoto atomai priešingose ​​padėtyse.
Markės pavadinimas Pincetai (Marion Merrell Dow); Pinsirupas (Marion Merrell Dow), Adelmintex Aseparas;Askariparas;Averameksanas;Bel-zinas;Bioksurinas;B-piperazinas;Brirel;Kandizinas;Karudolis;Ciperazinas;Citrazinas;Coopane;Dak;Demovermil;Diatesurico;Dicevermin;Digezanas;Dilaurazinas;Disperazinas;Dilaurazinas;Disperazinas;Dilaurazinas;Disperazinas; Entazinas;Ekvizolas-a;Eskoverminas;Esteropipatas;Etafilinas (acetilinatas);Gentiazina;Glikopiparsolis;Heksaparas;Helmacidas;Helmezinas;Helmicidas;Helmifrenas;Helmiparas;Helmirazinas (adipatas);Helmirazinas (citrazinas;rozelinas;arbaHmielas); ;Heksantelinas;Ismivermas;Janes skystas permifu;Jarabe neox;Jetsan supp. (adipatas);Justalmin;Kennel-tarn;Kihomato;Kontipar;Lamboxil;Lombricida tropico;Lombrifher;Lombrikal;Lombrimade;Mapiprin;Maskito;Noxiurotan;Ogen;Okuside;Optiverm;Oxiril sirupas (hidratas);Oksiuranas (hidratas); Oksiustipo eliksas, Oksiverminas Piperaskatas picos citratas; Pipracidas, Piprazidas, Piprazilas ;Urodan (fosfatas);Urosolvina;Uvilon sirupas (hidratas);Vanpar (hidratas);Veripar;Vermazinas;Vermenter;Vermicompren;Vermidol;Vermifug;Vermilass;Vermipan;Vermiphsarmette;Vermiquimpe;Vermiquimyc;Vermisit;Vermitox;Exfrikrairm;Vermo; ;Wurmex;Wurmsirup siegfried Multifuge;Multifuj;Nea-vermiol;Nemafugan;Nemasin;Nematocton;Nematorazine;Neo-ifusa;.
Pasaulio sveikatos organizacija (PSO) Pirmą kartą piperazinas podagrai gydyti pradėtas vartoti šio šimtmečio pradžioje, o jo antihelmintinis aktyvumas buvo atrastas 1949 m. Jis taip pat yra žymiai pigesnis už kitus antihelmintinius vaistus. Kai kuriose šalyse, kuriose askaridozė nėra endeminė ir kur piperazinas daugiausia buvo naudojamas spygliuočių kirmėlių gydymui, jo nebenaudota, nes dabar yra kitų veiksmingesnių ir mažiau toksiškų vaistų (žr. visą sąrašą). Tačiau kitose tokiose šalyse piperazino vis dar galima įsigyti nereceptinių preparatų. Klinikinės dozės kartais sukelia laikinus neurologinius požymius ir buvo išreikštas susirūpinimas, kad tam tikromis aplinkybėmis vaistas gali skrandyje gaminti nedidelį nitrozamino kiekį. Tačiau plačiai manoma, kad šios pėdsakų dozės greičiausiai nesukels didelio kancerogeninio poveikio. (Nuoroda: (WHODIB) PSO narkotikų informacinis biuletenis, 1: 5, , 1983)
Bendras aprašymas Adatos pavidalo balti arba bespalviai kristalai. Siunčiama kaip kieta medžiaga arba suspenduota skystoje terpėje. Labai ėsdina odą, akis ir gleivines. Kieta medžiaga tampa tamsi, kai ją veikia šviesa. Pliūpsnio temperatūra 190 laipsnių F. Naudojamas kaip korozijos inhibitorius ir kaip insekticidas.
Oro ir vandens reakcijos Degios. Sugeria vandenį ir anglies dioksidą iš oro. Tirpsta vandenyje.
Reaktyvumo profilis 1,4-Diazacikloheksanas neutralizuoja rūgštis egzoterminių reakcijų metu, sudarydamas druskas ir vandenį. Gali būti nesuderinamas su izocianatais, halogenintomis organinėmis medžiagomis, peroksidais, fenoliais (rūgštiniais), epoksidais, anhidridais ir rūgščių halogenidais. Sugeria anglies dioksidą iš oro, todėl sausi kristalai gali ištirpti. Gali generuoti vandenilį, degias dujas, kartu su stipriais reduktoriais, tokiais kaip hidridai. 1,4-Diazacikloheksanas jautrus šviesai; 1,4-Diazacikloheksanas sugeria vandenį ir anglies dioksidą iš oro. 1,4-Diazacikloheksanas gali ėsdinti aliuminį, magnį ir cinką. .
Pavojus sveikatai TOKSIŠKAS; medžiagos įkvėpimas, prarijus arba sąlytis su oda gali sukelti sunkų sužalojimą arba mirtį. Susilietimas su išlydyta medžiaga gali stipriai nudeginti odą ir akis. Vengti bet kokio kontakto su oda. Sąlyčio ar įkvėpimo poveikis gali būti uždelstas. Ugnis gali išskirti dirginančias, ėsdinančias ir (arba) toksiškas dujas. Gaisro kontrolės arba skiedimo vandens nuotėkis gali būti ėsdinantis ir (arba) toksiškas ir sukelti taršą.
Pavojus sveikatai Piperazinas yra ėsdinanti medžiaga. Kieta medžiaga ir jos koncentruoti vandeniniai tirpalai dirgina odą ir akis. Triušių akių dirginantis poveikis buvo stiprus.
Toksiški simptomai, atsirandantys vartojant piperaziną, yra pykinimas, vėmimas, susijaudinimas, motorinės veiklos pokyčiai, mieguistumas ir raumenų susitraukimai. Tačiau šio junginio toksiškumas yra mažas. Žiurkių LD50 reikšmė per burną yra 1900 mg/kg. Toksiškumas įkvėpus yra labai mažas. Pelių įkvėpimo LC50 reikšmė yra 5400 mg/m3/2 h.
Ugnies pavojus Degi medžiaga: gali degti, bet neužsidega. Kaitinant, garai gali sudaryti sprogius mišinius su oru: patalpose, lauke ir kanalizacijoje gali kilti sprogimo pavojus. Susilietus su metalais, gali išsiskirti degiosios vandenilio dujos. Kaitinant, konteineriai gali sprogti. Nuotėkis gali užteršti vandens kelius. Medžiaga gali būti gabenama išlydyta.
Degumas ir sprogumas Labai degus
Farmacijos taikymas Sintetinė cheminė medžiaga, dažniausiai gaminama kaip citratas, bet taip pat yra adipato, kalcio edetato ir tartrato druskos.
Susisiekite su alergenais Piperazinas yra pirazinobutazone, ekvimolinėje piperazino ir fenilbutazono druskoje. Tarp profesinių atvejų daugiausia buvo pranešta farmacijos pramonės ar laboratorijų darbuotojams, slaugytojams ir veterinarijos gydytojams.
Veiksmo mechanizmas Piperazinas padidina nematodų somatinių raumenų ramybės potencialą, ypač sincitiniame regione, padidindamas membranos pralaidumą chlorido jonams. Dėl to atsiranda suglebęs parazitų, kurie pašalinami iš žarnyno, paralyžius.
Farmakokinetika Norint kovoti su žarnyno kirmėlėmis, žarnyne turi likti didelis kiekis. Tačiau išgertas kintamas kiekis greitai absorbuojamas iš plonosios žarnos ir vėliau išsiskiria su šlapimu. Jo pusinės eliminacijos laikas yra labai įvairus.
Klinikinis naudojimas Heksahidropirazinas arba dietilendiaminas (artriticinas, disperminas) atsiranda kaip bespalviai lakūs heksahidrato kristalai, kurie laisvai tirpsta vandenyje. Nustačius dietilkarbamazino darinio antihelmintines savybes, buvo nustatytas ir paties piperazino aktyvumas. Piperazinas iki šiol naudojamas kaip antihelmintinis vaistas nuo kirmėlių (Enterobius [Oxyuris] vermicularis) ir apvaliųjų kirmėlių (Ascaris lumbricoides) invazijoms gydyti. Galima įsigyti įvairių formų druskų, įskaitant citratą (oficialus JAV) sirupo ir tablečių pavidalu. Piperazinas blokuoja žarijų raumens reakciją į acetilcholiną, sukeldamas suglebusį kirmino paralyžių, kuris išstumiamas iš žarnyno sienelės ir pašalinamas su išmatomis.
Klinikinis naudojimas Askaridozė
Pinworm
Šalutiniai poveikiai Kai kuriems žmonėms pasireiškia padidėjęs jautrumas, todėl gydymą reikia nutraukti. Gali atsirasti trumpalaikių, lengvų virškinimo trakto ar neurologinių simptomų.
Saugos profilis Vidutiniškai toksiškas prarijus, susilietus su oda, į veną ir po oda. Lengvai toksiška įkvėpus. Stipriai dirgina odą ir akis. Per didelė absorbcija gali sukelti dilgėlinę, vėmimą, viduriavimą, neryškų matymą ir silpnumą. Dega veikiant karščiui ar liepsnai; gali stipriai reaguoti su oksiduojančiomis medžiagomis. Susilietus su dicianofurazanu sprogsta. Gaisrui gesinti naudokite alkoholio putas, dulksną, sausą chemiją, vandens purškimą. Kaitinamas iki suirimo, jis išskiria labai toksiškus NOx dūmus.
Sintezė Piperazinas (38.1.12) yra birus organinės sintezės produktas. Jis gaminamas iš etanolamino, kaitinant jį amoniake 150 ¨ C 220 C temperatūroje ir 100 ¨ C 250 atm slėgyje. Jis naudojamas kaip vaistas druskos pavidalu ir, kaip taisyklė, adipinato pavidalu.

Synthesis_110-85-0

Galimas kontaktas (Piperazinas): pirminis dirgiklis (be alerginės reakcijos),
Veterinariniai vaistai ir gydymas Piperazinas naudojamas šunų, kačių, arklių, kiaulių ir naminių paukščių askaridėms gydyti. Manoma, kad piperaziną saugu naudoti gyvūnams, sergantiems kartu gastroenteritu, ir nėštumo metu.
Vaistų sąveika Galimai pavojinga sąveika su kitais vaistais
Pirantelis: antagonizuoja piperazino poveikį.
Kancerogeniškumas Pelėms, kurioms 20–25 savaites buvo sušvirkšta 0,69–18,75 mg piperazino/kg su geriamuoju vandeniu, o po 10–13 savaičių numarinta, plaučių adenomų nepadidėjo. Pelėms, kurios 28 savaites buvo šeriamos 938 mg/kg ėdalu ir kurios buvo numarintos 40 savaitę, reikšmingai nepadidėjo plaučių adenomų. Šio biologinio tyrimo metu piperaziną skiriant kartu su natrio nitratu padidino plaučių adenomų skaičių, o tai rodo, kad susidaro aktyvus nitrozo darinys. Natrio askorbatas teoriškai slopino naviko susidarymą, užkertant kelią piperazino nitrozacijai (304). Kartu vartojant 250 ppm piperazino ir 500 ppm natrio nitrato geriamajame vandenyje, žiurkėms neatsirado navikų. Nė vienas iš šių tyrimų nebuvo atliktas naudojant šiuo metu priimtus kancerogeninio potencialo vertinimo metodus, tačiau vien piperazinas šiuose tyrimuose nebuvo kancerogeninis.
Aplinkos likimas Šios molekulės cheminė struktūra paprasta ir molekulinė masė yra {{0}}.14. Jis turi stiprią šarminę bazę, tirpsta vandenyje (1:18), glicerolyje ir glikoliuose, tačiau mažai tirpsta alkoholyje ir netirpsta eteryje. Nesitikima, kad piperazinas hidrolizuos vandenyje. Fotodegradacijos pusinės eliminacijos laikas yra maždaug 0,8 val. Piperazino molekulė lengvai denatūralizuojama dėl įvairių aplinkos veiksnių ir turi mažą bioakumuliacijos ar biopadidėjimo potencialą. Siekiant pagerinti jo stabilumą, jis paprastai gaminamas kaip įvairios druskos, tokios kaip adipatas, citratas, fosfatas, heksahidratas ir sulfatas. Dauguma piperazino druskų yra balti kristaliniai milteliai, kurie lengvai tirpsta vandenyje. Išimtys yra adipatai, kurie vandenyje ištirpsta iki maksimalios 5 % koncentracijos, ir fosfatai, kurie yra netirpūs.
Metabolizmas Apie 25% metabolizuojama kepenyse. Piperazinas nitrozuojamas, kad skrandžio sultyse susidarytų N-mononitrozopiperazinas (MNPz), kuris vėliau metabolizuojamas į N-nitrozo-3- hidroksipirolidiną (NHPYR).
Jis išsiskiria su šlapimu daugiausia metabolitų pavidalu.
Siuntimas UN2579 piperazinas, pavojaus klasė: 8; Etiketės: 8-ėsdinanti medžiaga.
Valymo metodai Piperazinas kristalizuojasi iš EtOH arba bevandenio *benzeno ir džiovinamas 0,01 mm. Jis gali būti sublimuotas vakuume ir išvalytas zoniniu lydymu. Hidrochloridas turi m 172-174o (iš EtOH), o dihidrochloridas kristalizuojasi iš vandeninio EtOH ir turi m 318-320o (skyla, sublimuoja esant 295-315o). Pikrato m ~200o, o pikrolonatas kristalizuojasi iš dimetilformamido (m 259-261o). [Beilstein 23 H 4, 23 I 4, 23 II 3, 23 III/IV 15, 23/1 V 30.]
Toksiškumo įvertinimas Piperazinas blokuoja perdavimą, hiperpoliarizuodamas nervų membranas neuroraumenų jungtyje, todėl parazitas imobilizuojamas dėl suglebusio paralyžiaus ir dėl to pašalinamas polinkis į mirtį. Piperazinas yra selektyvus GABA receptorių agonistas, dėl kurio atsidaro chlorido kanalai ir hiperpoliarizuojama nematodų parazitų raumenų ląstelių membrana.
Nesuderinamumai Vandeninis tirpalas yra stipri bazė. Smarki reakcija su stipriais oksidatoriais ir dicianofurazanu. Nesuderinama su oksidatoriais (chloratais, nitratais, peroksidais, permanganatais, perchloratais, chloru, bromu, fluoru ir kt.); kontaktas gali sukelti gaisrą ar sprogimą. Laikyti atokiai nuo šarminių medžiagų, stiprių bazių, stiprių rūgščių, okso rūgščių, epoksidų, azoto junginių, anglies tetrachlorido. Atakuoja aliuminį, varį, nikelį, magnį ir cinką.
 
Piperazino preparatų produktai ir žaliavos
Žaliavos Ammonium hydroxide-->Monoethanolamine-->2-Chloroethanol-->Paraffin wax-->PIPERAZINE HEXAHYDRATE-->PIPERAZINE DIHYDROCHLORIDE-->etanolamino hidrochloridas
Paruošimo produktai 1-(3-METHOXYPROPYL)-PIPERAZINE-->1-(3-PHENYLPROPYL)PIPERAZINE-->1-Boc-piperazine acetate-->Sarafloxacin-->TRIFORINE-->1-[5-(Trifluoromethyl)pyridin-2-yl]piperazine-->Terazosin-->Ziprasidone hydrochloride monohydrate-->4-Amino-3-hydrazino-1,2,4-triazol-5-thiol-->2-PIPERAZIN-1-YLISONICOTINIC ACID-->1-[3-(DIMETHYLAMINO)PROPYL]PIPERAZINE-->1,4-Bis(3-aminopropyl)piperazine-->2-PIPERAZIN-1-YL-ACETAMIDEHYDROCHLORIDE-->clopenthixol-->Flunarizine dihydrochloride-->1-(CYCLOHEXYLCARBONYL)PIPERAZINE 97-->1-BOC-PIPERAZINE-->1-(2-CHLORO-6-FLUOROBENZYL)PIPERAZINE-->4-Piperazinobenzonitrile-->1-Butylpiperazine-->1-(4-PYRIDYLMETHYL)PIPERAZINE-->Amoxapine-->1-(1-Methyl-4-piperidinyl)piperazine-->1-(3-Nitorpyridin-2-yl)piperazine-->Cefbuperazone-->VESNARINONE-->BENZYL 1-PIPERAZINECARBOXYLATE-->1-(3-CHLOROBENZYL)PIPERAZINE-->1-(2-CHLOROBENZYL)PIPERAZINE-->TRANS-1-CINNAMYLPIPERAZINE-->3-PIPERAZIN-1-YL-PROPIONITRILE-->N,N-DIMETHYL-2-PIPERAZIN-1-YL-ACETAMIDE-->1-[3-(TRIFLUOROMETHYL)PYRID-2-YL]PIPERAZINE-->1,4-DIFORMYLPIPERAZINE-->PIPERAZINE-1-CARBOXYLIC ACID DIMETHYLAMIDE-->1-(3-METHYLPYRIDIN-2-YL)PIPERAZINE-->Piperazine citrate-->4-(3-CHLOROPROPYL)-1-PIPERAZINE ETHANOL-->1-[2-(4-PYRIDYL)ETHYL]PIPERAZINE-->Piperachinolinas

Populiarus Žymos: piperazinas, Kinijos piperazino gamintojai, tiekėjai, gamykla

Tau taip pat gali patikti

(0/10)

clearall