Benzofenonas

Benzofenonas

produkto pristatymas

Benzofenonas Pagrindinė informacija
Kvapo aprašymas Cheminės savybės Taikymas Naudoja indikatorių Toksiškumas Gamybos metodas
Produkto pavadinimas: Benzofenonas
Sinonimai: difeniketonas;mettler toledotm kalibravimo medžiaga me 18870,benzofenonas;benzofenono dribsniai;UV500;BENZOFENONAS,REAGENTAS;Benzofenonas,BP;BENZOFENONE REAGENTPLUS(TM) 99%;BENZOFENONE CRYSTALLINE
CAS: 119-61-9
MF: C13H10O
MW: 182.22
EINECS: 204-337-6
Produktų kategorijos: Tarpiniai skonių ir kvapų produktai; Fluorescencinės etiketės ir indikatoriai; Analitinė chemija; Aplinkos endokrininę sistemą ardančios medžiagos; Bioaktyvios mažos molekulės; Ląstelių biologija; Farmacijos tarpiniai produktai; Plastiko priedai; Organinės medžiagos; Esminės cheminės medžiagos; Neorganinės druskos; ir tt (aplinkos endokrininę sistemą ardančios medžiagos);Funkcinės medžiagos;Fotopolimerizacijos iniciatoriai;Fluorescencinės etiketės ir indikatoriai;Aromatika;Tarpiniai produktai;organinė cheminė medžiaga;Statybiniai blokai;C13–C14;Karbonilo junginiai;Cheminė sintezė;BKetonas;B{;Ketonai; 2}};bc0001
Mol failas: 119-61-9.mol
Benzophenone Structure
 
Benzofenono cheminės savybės
Lydymosi temperatūra 47-51 laipsnis (liet.)
Virimo taškas 305 laipsniai (liet.)
tankis 1.11
garų tankis 4,21 (prieš orą)
garų slėgis 1 mm Hg (108 laipsniai)
lūžio rodiklis 1.5893
FEMA 2134|BENZOFENONAS
Fp >230 laipsnių F
laikymo temp. Laikyti žemiau +30 laipsnio.
tirpumas etanolis: tirpus 100mg/ml, skaidrus, bespalvis (80% etanolis)
forma Kristaliniai milteliai arba dribsniai
spalva Nuo baltos iki balkšvos spalvos
Kvapas Charakteristika.
Kvapo tipas balzamiko
Tirpumas vandenyje netirpus (<0.1 g/100 mL at 25 ºC)
Merck 14,1098
JECFA numeris 831
BRN 1238185
Dielektrinė konstanta 13.{1}}(20 laipsnių)
Stabilumas: Stabilus. Nesuderinama su stipriais oksidatoriais, stipriais reduktoriais. Degios.
InChIKey RWCCWEUUXYIKHB-UHFFFAOYSA-N
LogP 3.18 prie 25 laipsnių
CAS duomenų bazės nuoroda 119-61-9(CAS duomenų bazės nuoroda)
NIST chemijos nuoroda Benzofenonas (119-61-9)
IARC 2B (101 t.) 2013 m
EPA cheminių medžiagų registro sistema Benzofenonas (119-61-9)
 
Saugumo informacija
Pavojaus kodai Xi, N, Xn, F
Rizikos pareiškimai 36/37/38-52/53-50/53-67-65-62-51/53-48/20-11-40
Saugos pareiškimai 26-61-37/39-29-60-36-62-36/37-33-16-9
RIDADRAS JT 3077 9/PG 3
WGK Vokietija 2
RTECS DI9950000
F 10
TSCA Taip
Pavojaus klasė 9
Pakavimo grupė III
HS kodas 29143900
Duomenys apie pavojingas medžiagas 119-61-9(Pavojingų medžiagų duomenys)
Toksiškumas LD50 per burną triušiui: > 10000 mg/kg LD50 per odą triušiui 3535 mg/kg
 
MSDS informacija
Teikėjas Kalba
Benzofenonas Anglų
SigmaAldrichas Anglų
ACROS Anglų
ALFA Anglų
 
Benzofenono naudojimas ir sintezė
Kvapas Labai silpnas, miltelių-rožinis, snapučio kvapas su šiek tiek metalo nata.
apibūdinimas Difenilketonas [119-61-9], benzofenonas, C6H5COC6H5, C13H10O, Mr 182,22. Stabilią difenilketono formą sudaro bespalviai rombiniai prizminiai kristalai. Taip pat yra keletas nestabilių formų su žemesne lydymosi temperatūra. Difenilketonas netirpsta vandenyje ir lengvai tirpsta organiniuose tirpikliuose. Difenilketonas ir pakeisti difenilketonai daugiausia naudojami kaip UV spinduliuose kietėjančių spausdinimo dažų ir dangų fotoiniciatoriai. Difenilketonas taip pat naudojamas kaip farmacijos ir žemės ūkio cheminių medžiagų tarpinis produktas. Jis naudojamas kvepalų pramonėje kaip fiksatorius ir kaip kvapas su gėlių nata.
Cheminės savybės Blizgūs balti prizminiai saldaus skonio kristalai, kvepia kaip rožė, lydymosi temperatūra 47-49 laipsniai, virimo temperatūra 306 laipsniai, netirpsta vandenyje, tirpsta alkoholyje, eteryje ir chloroforme.
taikymas Apsauginė kosmetika nuo saulės yra karšti nauji kosmetikos gaminiai, šiuo metu rinkoje beveik visuose kremuose nuo saulės yra benzofenono junginio. Benzofenono junginiai, apsaugantys odą nuo žalos, dažnai naudojami gaminant aukštos kokybės produktą. Pastaraisiais metais kosmetikos benzofenono vartojimas nuolat auga. Naujausi tyrimai rodo, kad fluorescencija taip pat yra kenksmingas ultravioletinių spindulių šaltinis, todėl benzofenonas plečia pritaikymo spektrą kosmetikos srityje, jis buvo išplėstas iki plaukų kondicionierių, losjonų ir lūpų dažų. Be to, kvepalų fiksavimo priemonė taip pat gali suteikti prieskonių saldaus skonio, naudojama daugelyje kvepalų ir muilo skonio.
„Banana Boat“ kompanija sukūrė UVA ultravioletinius spindulius sugeriančią technologiją „AvoTriplex“, kuri yra benzofenono pagrindu ir prideda stabilizatorių, kad benzofenonas nesuirtų saulėje. Į formulę taip pat pridedamas stipriklis, o stabilizatorius gali veikti sinergiškai, kad optimizuotų benzofenono apsaugos nuo saulės pajėgumą.
Naudoja

Benzofenonas Daugiausia naudojamas vanilės, sviesto ir kitų skonių gamybai, gali būti naudojamas kaip fiksavimo priemonė. Jo silpni saldūs lauro lapai kvepia, gali būti plačiai naudojami žemos kokybės skoniui, pavyzdžiui, rožėms, lauro lapams, saldžiajai varškei, drovioms gėlėms, pakalnėms, saulėgrąžoms, orchidėjai, gudobelės žiedams, smilkalams ir Wei Oriental skoniui ir kitiems skoniams. . Jis taip pat naudojamas kaip antioksidantas muiluose, kartais naudojamas migdolams, uogoms, vaisiams, sviestui, riešutams, persikams, vanilės pupelėms ir kitiems maisto skoniams gaminti.

Naudojamas šviesai jautrioms dervoms, dangoms ir klijams.

Benzofenonas yra UV absorberių, organinių pigmentų, vaistų, kvepalų, insekticidų tarpinis produktas. Jis naudojamas biciklinio piperidino bentropino hidrobromido, difenhidramino hidrochlorido gamybai farmacijos pramonėje. Pats produktas yra stireno polimerizacijos inhibitorius ir kvepalų fiksatorius. Suteikdamas saldų skonį skoniams, jis naudojamas daugelyje kvepalų ir muilo skonių.

Jis dažniausiai naudojamas muilo skoniui, naudojamas ultravioletinių spindulių absorberiams, pigmentams, vaistų ir reagentų gamyboje, taip pat yra greitas fluoro gumos kietėjimo agentas žemoje temperatūroje. Jis skirtas gamintojams supakuoti gaminį į skaidrų stiklą arba plastiką.

Benzofenonas plačiai naudojamas kaip foto iniciatorius spausdinimo pramonėje kietėjant UV spinduliams, pavyzdžiui, rašalams, vaizdams ir skaidrioms dangoms. Jis veikia kaip UV blokatorius, apsaugantis nuo pakuočių polimerų ar jų turinio fotodegradacijos.

Tai šviesos iniciatorius UV produktams, tarpiniams farmacijos produktams, kvapiosioms medžiagoms, šviesos stabilizatoriams ir kt.

Tai lengvas pigmentas, vaistai, kvepalai, tarpiniai pesticidai, taip pat gali būti naudojami UV spinduliuose kietėjančioms dervoms, rašalui ir dangų iniciatoriams.

indikatorius Benzofenonas plačiai naudojamas sintezės eksperimente kaip indikatorius, gali būti naudojamas kaip indikatorius dirbant su toluenu, benzenu, THF, acetonitrilu ir kt.; jei po pridėjimo yra gražios mėlynos spalvos, ją galima distiliuoti ir naudoti, geriausia laikyti natriu, bet priežastis, kodėl atsiranda mėlyna, vis dar yra galvosūkis.
Štai priežastis iš užsienio knygos apie reakcijų mechanizmą: radikalų anijonas, kurį generuoja tas, kuris vadinamas karbonilo radikalu, benzofenonas veikia kaip indikatorius, kad benzofenono deguonies atomai natrio sudėtyje sulaiko elektronus ir sukuria tamsiai mėlyną karbonilo radikalą; radikalų požiūris į elektrinį aspektą yra stabilus, daugiausia naudojamas „anaerobinėms sąlygoms“ nurodyti, plačiai naudojamas.
Pridėjus benzofenono, tirpalo daugiau mėlynos spalvos, nurodant mažiau deguonies tirpale, netiesiogiai nurodant mažai vandens. Tačiau, ar tirpalas pamėlynuoja, ar tai susiję su pridėtu benzofenono ir apdorojimo tirpiklio kiekiu, THF (300 ml) yra daug vandens ir jam reikia daugiau nei 6 valandų sušilti, ir, žinoma, tai susiję su apdorojant tirpiklį, tuo ilgiau, toluenui, benzenui ir kitiems mėginiams, kuriuose yra mažiau vandens, reikia trumpesnio virimo laiko, geriausia dėti įprastų sausiklių, kad būtų galima apdoroti, pvz.: kalio karbonatą, natrio sulfatą, natrio hidroksidą ir kt. apdorojimo laikas sutrumpės.
Toksiškumas GRAS (FEMA).
LD502897mg/kg (pelėms, per burną).
Gamybos būdas Yra įvairių benzofenono sintezės būdų. Vienas iš būdų apima benzilo chlorido ir benzeno kondensavimą, o po to oksidaciją azoto rūgštimi. Kitas metodas apima benzeno ir anglies tetrachlorido kondensavimą, o po to hidrolizę. Laboratorinėje gamyboje benzofenonas paprastai sintetinamas naudojant aliuminio chloridą kaip katalizatorių, benzenui reaguojant su benzoilo chloridu. Galutinis metodas apima benzeno ir benzoilo chlorido kondensavimą dalyvaujant aliuminio chloridui, o po to kristalizuojama iš etanolio.
apibūdinimas Benzofenonas yra degi, balta kristalinė kieta medžiaga, primenanti rožių kvapą. Molekulinė masė=182.23; Savitasis sunkis (H2O:1)=1.085 prie 50 laipsnių ;Virimo temperatūra=305 laipsnis ; Užšalimo/Lydymosi temperatūra=48,5 laipsniai ;Latentinė garavimo šiluma=2.93 3 105 J/kg; Degimo šiluma= -358 3 105 J/kg. Pavojaus identifikavimas (remiantis NFPA-704 M vertinimo sistema): sveikata 1, degumas 1, reaktyvumas 0. Netirpus vandenyje.
Cheminės savybės Benzofenonas yra degi, balta kristalinė kieta medžiaga, primenanti rožių kvapą. tirpsta etanolyje, eteryje, chloroforme ir kituose organiniuose tirpikliuose bei monomeruose, netirpsta vandenyje. Tai laisvųjų radikalų fotoiniciatorius, daugiausia naudojamas laisvųjų radikalų UV kietėjimo sistemose, tokiose kaip dangos, rašalai, klijai ir kt. Jis gali būti paruoštas keliais būdais, pavyzdžiui, Friedel-Crafts benzeno ir benzoilo chlorido reakcija su aliuminio chloridu. arba benzeno ir anglies tetrachlorido, ir difenilmetano oksidacijos.
Atsiradimas Benzofenonas buvo rastas įvairiuose vaisiuose, įskaitant Vitis vinifera L., juodąją arbatą, cherimoją (Annona cherimola), kalnų papają (Carica pubescens) ir raugą (Annona muricata L.).
Naudoja Benzofenonas naudojamas kaip sintetinis tarpinis produktas gaminant vaistus ir žemės ūkio chemikalus. Jis taip pat naudojamas kaip fotoiniciatorius UV spinduliuose kietėjančiuose spausdinimo dažuose, kaip kvapioji medžiaga kvepaluose, kaip skonio stipriklis maisto produktuose. Benzofenono kaip UV spindulius sugeriančios medžiagos galima dėti į plastikus, lakus ir dangas 2–8 % koncentracijomis.
Apibrėžimas ChEBI: Benzofenonas yra paprasčiausias benzofenonų klasės narys, kuris yra formaldehidas, kuriame abu vandeniliai pakeisti fenilo grupėmis. Jis atlieka fotosensibilizuojančios medžiagos ir augalų metabolito vaidmenį.
Gamybos metodai Benzofenonas komerciškai sintezuojamas atmosferos oksidacijos būdu difenilmetaną naudojant vario naftenato katalizatorių. Arba jis gali būti pagamintas Friedel-Crafts benzeno acilinimo būdu, naudojant benzoilo chloridą arba fosgeną, esant aliuminio chloridui.
Sintezės nuoroda (-os) Tetrahedron Letters, 36, p. 2285, 1995 mDOI: 10.1016/0040-4039(95)00191-E
Chemijos ir farmacijos biuletenis, 34, p. 3595, 1986 mDOI:10.1248/cpb.34.3595
Bendras aprašymas Benzofenonas (119-61-9) atrodo kaip balta kieta medžiaga su gėlių kvapu. Gali plūduriuoti arba skęsti vandenyje. Tai yra plačiai naudojamas organinės chemijos statybinis blokas, nes yra pagrindinis diarilketonas.
Oro ir vandens reakcijos Netirpi vandenyje.
Reaktyvumo profilis Ketonai, tokie kaip benzofenonas, reaguoja su daugeliu rūgščių ir bazių, išskirdami šilumą ir degias dujas (pvz., H2). Šilumos kiekio gali pakakti, kad užsidegtų nesureagavusioje ketono dalyje. Ketonai reaguoja su reduktoriais, tokiais kaip hidridai, šarminiai metalai ir nitridai, kad susidarytų degios dujos (H2) ir šiluma. Ketonai nesuderinami su izocianatais, aldehidais, cianidais, peroksidais ir anhidridais. Jie smarkiai reaguoja su aldehidais, HNO3, HNO3 + H2O2 ir HClO4. Benzofenonas gali reaguoti su oksiduojančiomis medžiagomis.
Pavojus sveikatai Prarijus sukelia virškinimo trakto sutrikimus. Susilietus su dirgina akis, o jei ilgai – sudirgina odą.
Ugnies pavojus Benzofenono pliūpsnio temperatūros duomenų nėra, bet benzofenonas tikriausiai yra degi.
Susisiekite su alergenais Nepakeistas benzofenonas dažniausiai naudojamas chemijos reikmėms. Jis veikia kaip fotoalergijos ketoprofenui žymeklis.
Saugos profilis Vidutiniškai toksiškas prarijus ir intraperitoniniu būdu. Dega kaitinant.Nesuderinama su oksidatoriais. Kaitinamas iki skaidymosi, išsiskiria aštrūs ir dirginantys dūmai.
Galimas kontaktas Benzofenonas naudojamas dažų ir dangų UV kietėjimui; kaip tarpinis produktas; kaip kvapų fiksatorius kvapuose, kvapiosiose medžiagose, muiluose; gaminant vaistus ir insekticidus; organinėje sintezėje.
Pirmoji pagalba Jei šios cheminės medžiagos pateko į akis, iš karto išimkite kontaktinius lęšius ir nedelsdami plaukite bent 15 minučių, retkarčiais pakeldami viršutinius ir apatinius vokus. Nedelsdami kreipkitės medicininės pagalbos. Jei šios cheminės medžiagos pateko ant odos, nusivilkti užterštus drabužius ir nedelsiant nuplauti muilu ir vandeniu. Nedelsdami kreipkitės medicininės pagalbos. Jei šios cheminės medžiagos buvo įkvėptos, pašalinkite ją iš poveikio, pradėkite gelbstintį kvėpavimą (naudodami universalias atsargumo priemones, įskaitant gaivinimo kaukę), jei kvėpavimas sustojo, ir gaivinkite, jei širdies veikla sustojo. Skubiai pervežti į gydymo įstaigą. Prarijus šią cheminę medžiagą, praskalaukite burną ir kreipkitės medicininės pagalbos.
Kancerogeniškumas Visą gyvenimą trunkančio odos kancerogeniškumo tyrimai su pelėmis ir triušiais neparodė jokio auglio pertekliaus gydytų gyvūnų organizme. Abiejų lyčių Šveicarijos pelių patelės ir Naujosios Zelandijos baltieji triušiai buvo gydomi per odą {{0}}, 5, 25 arba 50% benzofenono (0,02 ml) du kartus per savaitę 120 arba 180 savaičių. Savaitinis triušių tyrimas neparodė jokio išgyvenamumo sumažėjimo ar navikų atsiradimo. Pelėms, gydomoms benzofenonu, auglių turinčių gyvūnų skaičius arba bendras navikų skaičius viršijo, palyginti su negydytais kontroliniais gyvūnais. Nors benzofenonu gydytoms pelėms buvo pastebėti trys odos navikai (vienas plokščialąstelinės karcinomos atvejis ir du plokščialąstelinės papilomos atvejai), kontroliniams gyvūnams taip pat buvo trys navikai (viena karcinoma ir pirštų papilomos).
Metabolizmas Pagrindinis benzofenono metabolizmo kelias triušiuose yra redukcija į benzhidrolį, kuris išsiskiria konjuguotas su gliukurono rūgštimi (Williams, 1959).
Tirpumas organinėse medžiagose Netirpsta vandenyje ir glicerine, mažai tirpsta propilenglikolyje, 6% tirpsta alkoholyje, tirpsta daugumoje kvepalų aliejų.
saugykla Spalvos kodas - Žalia: Gali būti naudojamas bendras sandėliavimas. Laikyti vėsioje, gerai vėdinamoje vietoje, toliau nuo uždegimo šaltinių ir nesuderinamų medžiagų.
Siuntimas UN1224 Ketonai, skysti, nos, pavojaus klasė: 3; Etiketės: 3-Degus skystis, būtinas techninis pavadinimas. UN3077 Aplinkai pavojingos medžiagos, kietos, nos, Pavojaus klasė: 9; Etiketės: 9-Įvairi pavojinga medžiaga, būtinas techninis pavadinimas.
Valymo metodai Kristalizuokite jį iš MeOH, EtOH, cikloheksano, *benzeno arba peteterio, tada išdžiovinkite šilto oro srovėje ir laikykite virš BaO arba P2O5. Jis taip pat išvalomas lydymosi zonoje ir sublimacijos būdu [Itoh J Phys Chem 89 3949 1985, Naguib ir kt. J Am Chem Soc 108 128 1986, Gorman & Rodgers J Am Chem Soc 108 5074 1986, Ohamoto & Teranishi J Am Chem Soc 108 6378 1986, Naguib ir kt. J Phys Chem 91 3033 1987]. [Beilstein 7 III 2048, 7 IV 1357.]
Nesuderinamumai Oksiduojančios medžiagos, tokios kaip dichromatai ir permanganatai.
 
Benzofenono preparatų produktai ir žaliavos
Žaliavos Benzene-->Aluminum chloride-->Carbon tetrachloride-->Benzoyl chloride-->PHOSGENE-->Aliuminio chlorido heksahidratas
Paruošimo produktai 3-Azetidinecarboxylic acid-->4-Methoxytriphenylmethyl chloride-->1-N-Boc-3-hydroxyazetidine-->1-AMINOCYCLOPROPANECARBONITRILE-->2-AMINOPENT-4-YNENITRILE-->Benzophenone hydrazone-->Benzophenone imine-->3-Methyl-7-phenyl-6-oxa-3-azabicyclo[6.4.0]dodeca-8,10,12-triene-->Fluotrimazol-->Benzhydrol-->2-Amino-5-nitrobenzophenone-->Basic Blue 11-->Nizofenone-->4-Benzoyl Acetanilide-->Clonazepam-->Difenidol hydrochloride-->BENZP-DINITRIDE-THIO-KETONE-->TAMPRAMINE-->N-Phenylbenzohydroxamic acid-->Nordazepam-->3-Bromobenzophenone-->Toremifene-->alpha-[1-(aminomethyl)propyl]benzhydryl alcohol-->3,3'-DINITROBENZOPHENONE-->2-(alpha-hydroxybenzhydryl)butyronitrile-->7-HYDROXYFLAVONE-->Benzopinakolis

Populiarus Žymos: benzofenonas, Kinijos benzofenono gamintojai, tiekėjai, gamykla

Tau taip pat gali patikti

(0/10)

clearall