| Cheminės savybės |
bespalvis skystis |
| Cheminės savybės |
Bespalvis, skaidrus skystis; benzino aromatas. |
| Fizinės savybės |
Skaidrus, bespalvis, degus skystis, turintis švelnų, bet nemalonų angliavandenių kvapą. Remiantis trikampio maišelio kvapo metodu, kvapo slenkstinė koncentracija yra 1.0 ppbvpranešė Nagata ir Takeuchi (1990). |
| Naudoja |
Plastifikatorius; aktyviosios paviršiaus medžiagos. Naudojamas kaip komonomeras didelio tankio polietileno ir linijinio mažo tankio polietileno gamyboje. Pradinė medžiaga įvairių junginių, įskaitant nanano rūgštį, sintezei. |
| Naudoja |
1-Oktenas veikia kaip komonomeras, naudojamas gaminant polietileną, ypač didelio tankio polietileno (HDPE) ir linijinio mažo tankio polietileno (LLDPE) dervas. Jis taip pat naudojamas organinėje sintezėje, paviršinio aktyvumo medžiagose ir plastifikatoriuose. Be to, jis naudojamas proceso reguliatoriuose ir klampos reguliatoriuose. Be to, jis naudojamas gaminant linijinį aldehidą okso sintezės (hidroformilinimo) būdu, norint gauti nonanalą. |
| Naudoja |
1-Oktenas yra linijinis olefinas, daugiausia naudojamas kaip komonomeras linijinio mažo tankio polietileno (LLDPE) sintezei. Buvo pranešta apie didelį 1-okteno hidroformilinimo darbą naudojant įvairius katalizatorius. Tai taip pat svarbus šaltinis sintezuojant svarbius naftos chemijos blokus per epoksidacijos reakciją. |
| Gamybos metodai |
Gamybos būdas: 1) iš alilo chlorido ir n-amilo magnio bromido. 2) iš oktanolio su jodu ir raudonuoju fosforu. 3) iš mononatrio acetileno su oktiljodidu skystame amoniake 40" C temperatūroje esant slėgiui. |
| Apibrėžimas |
ChEBI: oktenas su nesotumu C-1. |
| Aromato slenkstinės vertės |
Didelio stiprumo kvapas; rekomenduojame uostyti 100 % ar mažesniu tirpalu. |
| Sintezės nuoroda (-os) |
Amerikos chemijos draugijos žurnalas, 93, p. 1487 m., 1971 mDOI:10.1021/ja00735a030
Tetraedro laiškai, 25, p. 1283, 1984 mDOI: 10.1016/S0040-4039(01)80135-0 |
| Bendras aprašymas |
Bespalvis skystis. Pliūpsnio temperatūra 70 laipsnių F. Netirpus vandenyje ir mažiau tankus (apie 6 lb/gal) nei vanduo. Todėl plūduriuoja ant vandens. Garai yra sunkesni už orą ir gali nusėsti įdubose. Pranešama, kad biologiškai skaidosi labai lėtai. Naudojamas organinėje sintezėje, aktyviosios paviršiaus medžiagose ir plastifikatoriuose. |
| Oro ir vandens reakcijos |
Labai degi. Netirpi vandenyje. |
| Reaktyvumo profilis |
1-OKTENAS gali stipriai reaguoti su stipriomis oksiduojančiomis medžiagomis. Gali egzotermiškai reaguoti su reduktoriais, išskirdamas vandenilio dujas. Esant įvairiems katalizatoriams (pvz., rūgštims) arba iniciatoriams, gali vykti egzoterminės adityvinės polimerizacijos reakcijos. |
| Pavojus sveikatai |
Paprastai mažas toksiškumas. Švelniai anestetikas esant didelei garų koncentracijai. Gali dirginti akis. |
| Šaltinis |
Nustatyta kaip viena iš 140 lakiųjų sudedamųjų dalių panaudotuose sojų aliejuose, surinktuose iš perdirbimo įmonės, kurioje buvo kepti įvairūs jautienos, vištienos ir veršienos produktai (Takeoka ir kt., 1996). |
| Aplinkos likimas |
Biologinis.Gali įvykti 1-okteno biologinė oksidacija ir susidaro 7-okten-1-olis, kuris gali oksiduotis iki 7- okteno rūgšties (Dugan, 1972).
Fotolizinis.Atkinsonas ir Carteris (1984) pranešė apie 8,1 x 10 greičio konstantą-18cm3/molecule?sec 1-okteno ir OH radikalų reakcijai atmosferoje.
Cheminis/fizinis.Ozono ir OH radikalų reakcija su 1-oktenu buvo tiriama lanksčioje lauko teflono kameroje (Paulson ir Seinfeld, 1992). 1-Oktenas reagavo su ozonu, gamindamas heptanalį, termiškai stabilizuotą biradikalą C7, ir heksaną atitinkamai 80, 10 ir 1 %. Naudojant OH radikalus, tik 15% 1-okteno buvo paversta heptanaliu. Abiejose reakcijose likę junginiai preliminariai buvo identifikuoti kaip alkilo nitratai (Paulson ir Seinfeld, 1977). Grosjean ir kt. (1996) tyrė 1-okteno atmosferos chemiją su ozonu ir ozono ir azoto oksido mišiniu aplinkos sąlygomis. Tamsoje vykstant 1-okteno ir ozono reakcijai, atsirado formaldehidas, heksanalas, heptanalis, cikloheksanonas ir junginys, preliminariai identifikuojamas kaip 2-oksoheptanalis. Saulės šviesoje apšvitinus 1-okteną ozono-azoto oksidu, gaunami šie karbonilai: formaldehidas, acetaldehidas, propanalis, 2-butanonas, butanalas, pentanalas, glioksalis, heksanalas, heptanalas ir pentanalas.
Cheminis/fizinis.Visiškai sudegus ore susidaro anglies dioksidas ir vanduo. |
| Valymo metodai |
Distiliuoti 1-okteną azotu iš natrio, kuris pašalina vandenį ir peroksidus. Peroksidus taip pat galima pašalinti perkoliuojant per išdžiovintą, rūgštimi išplautą, aliuminio oksidą. Laikykite jį po N2 arba Ar tamsoje. [Strukul & Michelin J Am Chem Soc 107 7563 1985, Beilstein 1 H 221, 1 II 199, 1 IV 874.] |
