| apibūdinimas |
Benzensulfonilchloridas yra bespalvis aliejinis skystis, turintis aštrų kvapą. Molekulinė masė= 176.6;Savitasis sunkis= 1.3842 15 laipsnių kampu ; Virimo taško=251- 252 laipsnis (skyla); Užšalimo/lydymosi temperatūra= 15 laipsnis ; Garų slėgis= 1 mmHg esant 20 laipsnių ; Santykinis garų tankis (oras=1)=6.12; Pliūpsnio taško =130 laipsnis ;Savaiminio užsidegimo taško=460 laipsnis . Pavojaus identifikavimas (remiantis NFPA-704 M vertinimo sistema): sveikata 3, degumas 1, reaktyvumas 1. Vidutiniškai tirpus vandenyje. |
| Cheminės savybės |
Benzensulfonilchloridas yra bespalvis aliejingas skystis, turintis aštrų kvapą. Netirpus vandenyje, tirpus etanolyje ir eteryje. Gali reaguoti su amoniaku, aminu ir alkoholiu, kad susidarytų atitinkamai benzensulfonamidas ir benzeno sulfonatas. Jis toksiškas, dirgina odą, akis ir gleivines, ėsdina, gali nudeginti. Geriamasis LD50 1960mg/kg žiurkėms. |
| Naudoja |
Skystųjų kristalų tarpiniai produktai |
| Naudoja |
Benzensulfonilchloridas reaguoja su Grignardo reagentais, sudarydamas oksindolius iš N nepakeistų indolų. Jis plačiai naudojamas tikrinant tiamino kiekį skirtinguose maisto produktuose. Jis dalyvauja alfa-disulfonų, sulfonamidų ir sulfoante esterių sintezėje kaip pirmtakas. Tai darinių sudarymo reagentas, skirtas nustatyti įvairius aminus nuotekose ir paviršiniame vandenyje, esant mažesniam ppb lygiui, naudojant dujų chromatografijos-masių spektrometriją. Tai įprastas reagentas, naudojamas Hinsbergo teste, siekiant aptikti ir atskirti aminų tipus kaip pirminius, antrinius ir tretinius aminus. |
| Naudoja |
Benzensulfonilchloridas gali būti naudojamas tiamino tyrime, siekiant nustatyti tiaminą skirtinguose maisto produktuose. |
| Gamybos metodai |
Patogiausias benzensulfonilchloridų gamybos būdas yra benzeno arba pakeisto benzeno chlorosulfonavimo reakcija su chloro sieros rūgštimi. Sulfoninimas ir sulfonilchlorido susidarymas vyksta viena reakcijos seka:
Ar-H+Cl-SO3H → ArSO3H+HCl
ArSO3H+Cl-SO3H=ArSO2Cl+H2TAIP4
Sulfonas susidaro šalutinėje chlorosulfonavimo reakcijoje. Sulfono susidarymo kiekį galima sumažinti skiedžiant tirpikliu, naudojant didelį chloro sieros rūgšties perteklių arba pridedant sulfoną slopinančių medžiagų, pvz., šarminių metalų ir amonio druskų, acto rūgšties, fosforo rūgšties, dimetilformamido arba amidosieros rūgšties. .
Pramoniniam chlorosulfonavimui chloro sieros rūgštis įpilama į plieninį arba emaliuotą plieninį indą ir 25-30 laipsnių temperatūroje įmaišoma 10-25 mol% aromatinio junginio, po kurio vyksta aromatinio junginio sulfoninimas ir HCl susidarymas. Sulfonilchlorido susidarymas pradedamas kaitinant reagentus iki 50–80 laipsnių. Reakcija egzoterminė. Sulfonilchloridas išskiriamas nupilant reakcijos masę ant vandens ir tuo pat metu atšaldant. Chloro sieros rūgšties perteklius suyra, o sulfonilchloridas arba nusėda, arba atsiskiria kaip organinė skystoji fazė. Chloro sieros rūgšties kokybė turi įtakos derliui.
Vietoj chlorosulfarūgšties galima naudoti kitas chlorinimo medžiagas, tokias kaip fosgenas, tionilchloridas, sulfurilchloridas arba fosforo pentachloridas. Kai naudojamas tionilchloridas, sulfonilo chloridas gaunamas iš sulfonrūgšties dideliu išeigumu ir nesusidarant sieros rūgšties. |
| Bendras aprašymas |
Bespalvė arba šiek tiek gelsva kieta medžiaga, kuri tirpsta maždaug 40 °F temperatūroje. Labai dirgina odą, akis ir gleivines. Kaitinamas iki aukštos temperatūros, gali išskirti toksiškus dūmus. Naudojamas dažams ir kitoms cheminėms medžiagoms gaminti. |
| Oro ir vandens reakcijos |
Netirpus ir stabilus šaltame vandenyje [Merck]. Skysta karštame vandenyje ir susidaro ėsdinanti ir toksiška druskos rūgštis ir benzensulfono rūgštis. Reakcijos greitis mažėja, kai temperatūra mažėja. |
| Reaktyvumo profilis |
Benzensulfonilchloridas nesuderinamas su stipriais oksidatoriais ir bazėmis, įskaitant aminus. Esant vandeniui korozuoja metalus dėl lėto druskos rūgšties ir benzensulfono rūgšties susidarymo [USCG, 1999]. Sumaišius su diizopropilo eteriu ar kitais eteriais, esant metalų druskų pėdsakams, gali reaguoti stipriai arba sprogiai [J. Haz. Mat., 1981, 4, 291]. |
| Pavojus sveikatai |
Gali būti mirtinas įkvėpus, prarijus arba absorbuotas per odą. Susilietimas gali nudeginti odą ir akis. Dirgina akis, odą ir gleivines. NURIJUS: Gali sukelti pilvo spazmus ir vėmimą. |
| Saugos profilis |
Apsinuodijimas intraperitoniniu būdu. Pavojingas sandėliavimo pavojus. Jis gali sprogti sandariai uždarytame butelyje. Sprogi reakcija su dimetilsulfoksidu. Energingai reaguoja su metilformamidu. Kaitinamas iki skaidymosi, išsiskiria toksiški Cl dūmai-ir TAIP |
| Galimas kontaktas |
Jis naudojamas kaip cheminis tarpinis produktas benzensulfonamidams, tiofenoliui, glibuzolui (hipoglikeminiam agentui), N-2-chloretilamidams, benzonitrilui gaminti; dėl jo esterių – naudingi kaip insekticidai ir miticidai. |
| Pirmoji pagalba |
Jei šios cheminės medžiagos pateko į akis, iš karto išimkite kontaktinius lęšius ir nedelsdami plaukite bent 15 minučių, retkarčiais pakeldami viršutinius ir apatinius vokus. Nedelsdami kreipkitės medicininės pagalbos. Jei ši cheminė medžiaga pateko ant odos, nusivilkti užterštus drabužius ir nedelsiant nuplauti muilu ir vandeniu. Nedelsdami kreipkitės medicininės pagalbos. Jei ši cheminė medžiaga buvo įkvėpta, pašalinkite iš poveikio, pradėkite gelbėti kvėpavimą (naudodami universalias atsargumo priemones, įskaitant gaivinimo kaukę), jei kvėpavimas sustojo, ir gaivinkite, jei širdies veikla sustojo. Nedelsdami perkelkite į medicinos įstaigą. Prarijus šią cheminę medžiagą, kreipkitės medicininės pagalbos. Neskatinkite vėmimo. Rekomenduojamas medicininis stebėjimas 24- praėjus 48 valandoms po per didelio įkvėpimo, nes plaučių edema gali vėluoti. Kaip pirmąją pagalbą esant plaučių edemai, gydytojas arba įgaliotas paramedikas gali skirti kortikosteroidų purškalo. |
| saugykla |
Spalvos kodas – Mėlyna: Pavojus sveikatai/nuodai: Laikyti saugioje nuodų vietoje. Laikyti sandariai uždarytuose induose vėsioje, gerai vėdinamoje vietoje. Metalinės talpyklos, kuriose perkeliama ši cheminė medžiaga, turi būti įžemintos ir sujungtos. Būgnuose turi būti savaime užsidarantys vožtuvai, slėgio vakuumo kamščiai ir liepsnos slopintuvai. Naudokite tik kibirkščių nesukeliančius įrankius ir įrangą, ypač atidarydami ir uždarydami šios cheminės medžiagos talpyklas. Uždegimo šaltiniai, tokie kaip rūkymas ir atvira liepsna, yra draudžiami, kai ši cheminė medžiaga naudojama, tvarkoma arba laikoma taip, kad gali kilti gaisro ar sprogimo pavojus. |
| Siuntimas |
UN2225 Benzeno sulfonilchloridas, pavojaus klasė: 8; Etiketės: 8-ėsdinanti medžiaga. |
| Valymo metodai |
Sulfonilchloridą distiliuokite, tada apdorokite 3 mol % tolueno ir AlCl3 ir leiskite pastovėti per naktį. Sulfonilo chloridas distiliuojamas esant 1 mm slėgiui, o po to atsargiai frakciniu būdu distiliuojamas 10 mm stiklinėje kolonėlėje. [Adams & Marvel Org Synth Coll Vol I 84 1941, Jensen & Brown J Am Chem Soc 80 4042 1958, Beilstein 11 IV 49.] Tai TOKSIŠKAS. |
| Nesuderinamumai |
Smarkiai reaguoja su stipriais oksidatoriais, dimetilsulfoksidu ir metilformamidu. Jis labai reaguoja su bazėmis ir daugeliu organinių junginių. Nesuderinama su amoniaku, alifatiniais aminais. Susilietus su vandeniu susidaro druskos ir chlorosulfono rūgštys. Šios cheminės medžiagos vandeniniai tirpalai yra stiprios rūgštys, kurios smarkiai reaguoja su bazėmis. Esant drėgmei, atakuoja metalus. |
