| Cheminės savybės |
bespalvis skystis, turintis stiprų kvapą |
| Cheminės savybės |
2-Etil-3-propilakroleinas yra bespalvis arba gelsvas skystis, turintis aštrų, stiprų, dirginantį kvapą |
| Naudoja |
Insekticidai, organinė sintezė (tarpinė), įspėjimo priemonės ir nuotėkio detektoriai. |
| Apibrėžimas |
ChEBI: 2-etil-2-heksenalis yra mononesočiųjų riebalų aldehidas, kurio 2 padėtyje yra heks-2-enalas, pakeistas etilo grupe. Jis atlieka augalų metabolito, žmogaus metabolito ir kvapioji medžiaga. Tai mononesočiųjų riebalų aldehidas ir enalas. |
| Sintezės nuoroda (-os) |
Tetraedro laiškai, 15, p. 959, 1974 mDOI: 10.1016/S0040-4039(01)82378-9 |
| Bendras aprašymas |
Geltonas skystis. Plaukioja ant vandens. |
| Oro ir vandens reakcijos |
Netirpi vandenyje. |
| Reaktyvumo profilis |
2-ETILAS-2-HEXENALIS yra aldehidas. Aldehidai dažnai dalyvauja savaiminio kondensacijos arba polimerizacijos reakcijose. Šios reakcijos yra egzoterminės; juos dažnai katalizuoja rūgštis. Aldehidai lengvai oksiduojami ir susidaro karboksirūgštys. Degios ir (arba) toksiškos dujos susidaro derinant aldehidus su azo, diazo junginiais, ditiokarbamatais, nitridais ir stipriais reduktoriais. Aldehidai gali reaguoti su oru, sudarydami pirmąsias perokso rūgštis ir galiausiai karboksirūgštis. Šios autoksidacijos reakcijos suaktyvinamos šviesa, katalizuojamos pereinamųjų metalų druskų ir yra autokatalitinės (katalizuojamos reakcijos produktų). Stabilizatorių (antioksidantų) pridėjimas prie aldehidų siuntų sulėtina autoksidaciją. 2-ETILAS-2-HEXENALIS reaguos su oksidatoriais. |
| Pavojus |
Toksiška įkvėpus ir prarijus; stiprus dirgiklis. |
| Pavojus sveikatai |
Garai dirgina. Kontaktas dirgina odą ir akis. |
| Degumas ir sprogumas |
Neklasifikuota |
| Galimas kontaktas |
Darbuotojai, dalyvaujantys organinės sintezės operacijose ir naudojant šią degią ir toksišką aldehido įspėjimo priemonę.v |
| Siuntimas |
UN1988 Aldehidai, degūs, toksiški, nos, pavojaus klasė: 3; Etiketės: 3-Degus skystis, 6.1-Nuodingos medžiagos, būtinas techninis pavadinimas |
| Nesuderinamumai |
Aldehidai dažnai dalyvauja savaiminio kondensacijos arba polimerizacijos reakcijose. Šios reakcijos yra egzoterminės; juos dažnai katalizuoja rūgštis. Aldehidai lengvai oksiduojami ir susidaro karboksirūgštys. Degios ir (arba) toksiškos dujos susidaro derinant aldehidus su azo, diazo junginiais, ditiokarbamatais, nitridais ir stipriais reduktoriais. Aldehidai gali reaguoti su oru, sudarydami pirmąsias perokso rūgštis ir galiausiai karboksirūgštis. Šios autoksidacijos reakcijos suaktyvinamos šviesa, katalizuojamos pereinamųjų metalų druskų ir yra autokatalitinės (katalizuojamos reakcijos produktų). Stabilizatorių (antioksidantų) pridėjimas prie aldehidų siuntų sulėtina autoksidaciją. Nesuderinama su oksidatoriais (chloratais, nitratais, peroksidais, permanganatais, perchloratais, chloru, bromu, fluoru ir kt.); kontaktas gali sukelti gaisrą ar sprogimą. Laikyti atokiai nuo šarminių medžiagų, stiprių bazių, stiprių rūgščių, okso rūgščių, epoksidų, šarmų, amoniako ir aminų |
| Atliekų šalinimas |
Sudeginti arba ištirpinti degiame tirpiklyje ir purkšti į deginimo krosnį, kuriame yra papildomas degiklis |
