4-Akriloilmorfolinas

4-Akriloilmorfolinas

produkto pristatymas

4-Akriloilmorfolinas Pagrindinė informacija
Produkto pavadinimas: 4-Akriloilmorfolinas
Sinonimai: AKRILOLOMORFOLINAS;4-AKRILOILMORFOLINAS;N-AKRILOILMORFOLINAS;4-(1-okso-2-propenil)-morfolinas;N-akrolilmorfolinas; N-akrilmorfolinas;{{8-Akrilmorfolinas;{{8} }}Akriloilmorfolinas (stabilizuotas MEHQ)
CAS: 5117-12-4
MF: C7H11NO2
MW: 141.17
EINECS: 418-140-1
Produktų kategorijos: Akrilatas;Akrilo monomerai;Monomerai
Mol failas: 5117-12-4.mol
4-Acryloylmorpholine Structure
 
4-Akriloilmorfolino cheminės savybės
Lydymosi temperatūra –35 laipsniai (liet.)
Virimo taškas 158 laipsnių 50 mm
tankis 1,122 g/mL 25 laipsnių temperatūroje (liet.)
garų slėgis 1.03-1.64Pa esant 25-29.9 laipsniui
lūžio rodiklis n20/D 1,512 (liet.)
Fp >230 laipsnių F
laikymo temp. 2-8 laipsnis
tirpumas Tirpsta vandenyje
pka {{0}}.08±0,20 (numatoma)
forma Skystis
spalva Nuo bespalvės iki geltonos spalvos
Tirpumas vandenyje 1000 g/l 20 laipsnių temperatūroje
Jautrus Šviesai jautrus
BRN 119302
InChIKey XLPJNCYCZORXHG-UHFFFAOYSA-N
LogP -0.46 20.5-21 laipsnių
CAS duomenų bazės nuoroda 5117-12-4(CAS duomenų bazės nuoroda)
NIST chemijos nuoroda N-akriloilmorfolinas (5117-12-4)
EPA cheminių medžiagų registro sistema Morfolinas, 4-(1-okso-2-propenil)- (5117-12-4)
 
Saugumo informacija
Pavojaus kodai Xn
Rizikos pareiškimai 22-41-43-48/22
Saugos pareiškimai 23-26-36/37/39
WGK Vokietija 2
TSCA Taip
HS kodas 29349990
 
MSDS informacija
Teikėjas Kalba
SigmaAldrichas Anglų
ALFA Anglų
 
4-Akriloilmorfolino naudojimas ir sintezė
Cheminės savybės 4-Akriloilmorfolino lydymosi temperatūra yra -35 laipsniai, o kambario temperatūroje jis yra skaidrus skystis. 25 laipsnių temperatūroje jo tankis yra 1,122 g/ml. Jį reikia laikyti 2-8 laipsnio temperatūroje.
Naudoja 4-Akriloilmorfolinas naudojamas klijuose, UV kietėjančiose dervose, pramoninėse dangose, UV spausdinimo dažuose, alyvos regeneravimo polimeruose, medicininėse ir prekinėse cheminėse medžiagose.
Reakcijos Naudodamas kobalto katalizę, dietilcinkas skatina 4-akriloilmorfolino konjugato redukciją, kad susidarytų atitinkamas etilcinko enolatas, kuris reaguoja su N-tozilaldiminais ir sudaro aminoamidus.[1].
4-Acryloylmorpholine reaction
Degumas ir sprogumas Nedegus
Sintezė {{0}},04 molio atitinkamo amino tirpalas 20 ml bevandenio metileno chlorido buvo lėtai įpilamas 0-5??C temperatūroje iki 0,02 molio akriloilchlorido 20 ml bevandenio metileno. chloridas. Mišinys maišomas 3 valandas kambario temperatūroje inertinėje atmosferoje, o nuosėdos nufiltruojamos ir plaunamos metileno chloridu (2 ± 10 ml). Organinis sluoksnis buvo plaunamas iš eilės 5 ml vandens ir 5 ml prisotinto NaHC03 tirpalo ir išdžiovintas Na2SO4, tirpiklis pašalintas sumažintame slėgyje, o liekana išgryninta kolonėlės chromatografija silikagelyje, naudojant heksano-etilo acetatą. (nuo 5:1 iki 1:1) kaip eliuentą. 4-Akriloilmorfolinas, išeiga 1,78 g (63 %). IR spektras, |í, cm-1: 2857, 1647, 1612, 1439, 1263, 1238, 1115, 1038, 953. 1H BMR spektras, |?, ppm: 3.{36}},73 m (8H, NCH2CH2O), 5,72 dd (1H, 3-Hcis, 3J=10,6, 2J=1,9 Hz), 6,29 dd (1H, 3-Htrans, 3J=16.7, 2J=1.9 Hz), 6.57 dd (1H, 2-H, J=16.7, 10.6 Hz). 13C BMR spektras, |?C, ppm: 41,74 ir 45,66 (CH2N), 66,22 (CH2O), 126,64 (C2), 127,69 (C3), 164,92 (C1). Masių spektras, m/z (Irel, %): 141 (36) [M]+, 140 (12), 126 (58), 112 (22), 111 (15), 110 (15), 109 (12) , 98 (10), 96 (26), 86 (72), 83 (13), 70 (14), 68 (14), 57 (17), 56 (86), 55 (100), 42 (23).Synthesis_5117-12-4Pav. 4-Akriloilmorfolino 2 sintetinis metodas
Nuorodos [1] PRIETO O, LAM H W. Kobalto katalizuojamos redukcinės Mannicho reakcijos 4-akriloilmorfolinas su N-tozilaldiminais??[J]. Organic & Biomolecular Chemistry, 2007. DOI:10.1039/B715839D.

Populiarus Žymos: 4-akriloilmorfolinas, Kinija 4-akriloilmorfolino gamintojai, tiekėjai, gamykla

Tau taip pat gali patikti

(0/10)

clearall